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Les experts demandent des protocoles pour accélérer les référés vers les centres spécialisés pour l’hypertension pulmonaire

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BARCELONE, Espagne — L’événement IMPAHCT (International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment), organisé par la société pharmaceutique Ferrer, a réuni plus de 150 pneumologues et cardiologues de plus de 30 pays, consolidant ainsi l’engagement de l’entreprise dans l’avancement de la recherche et du traitement de l’hypertension pulmonaire.

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L’un des principaux sujets abordés lors de l’événement était l’importance de référer les patients vers des centres spécialisés le plus tôt possible. Les données récentes montrent que, malgré les progrès réalisés ces dernières années, le délai entre l’apparition des symptômes et le diagnostic de l’hypertension artérielle pulmonaire, par exemple, est supérieur à 2 ans1. Les spécialistes ont réclamé des protocoles pour accélérer les références et ont souligné la nécessité d’un diagnostic précoce et d’une approche globale du traitement, ce qui permettra des soins plus personnalisés et efficaces.

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Selon Gabor Kovacs, pneumologue et professeur à l’Université médicale de Graz, « ce serait formidable si les pneumologues et les cardiologues, chaque fois qu’ils soupçonnent une hypertension pulmonaire ou voient des signes ou des symptômes évoquant une hypertension pulmonaire, pouvaient orienter les patients vers un centre spécialisé et accélérer le diagnostic, permettant ainsi de débuter la thérapie et d’améliorer leur pronostic et leur qualité de vie. Cela aiderait également le grand public à reconnaître certains signes de la maladie, comme le fait de se sentir essoufflé pendant la pratique du sport, et à les prendre au sérieux. »

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L’événement a également donné la parole à la communauté des patients à travers les représentants des principales associations européennes, renforçant ainsi les approches des besoins médicaux et sociaux non satisfaits.

De plus, lors de l’IMPAHCT, les lignes directrices de 2022 des sociétés cardiaques et respiratoires européennes sur le diagnostic et le traitement de l’hypertension pulmonaire4 ont été discutées, anticipant l’utilisation de prostacyclines parentérales. Ces avancées représentent une opportunité prometteuse d’améliorer les résultats pour les personnes atteintes d’hypertension artérielle pulmonaire.

Selon Jorge Cuneo, directeur médical de Ferrer, « ces maladies ont une faible prévalence et, malheureusement, cela signifie qu’il existe de nombreux besoins médicaux non satisfaits. De plus, l’hypertension pulmonaire présente un taux de mortalité très élevé, il est donc crucial d’agir rapidement car un diagnostic précoce peut faire une différence significative dans le pronostic de la maladie. »

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Oscar Pérez, directeur marketing, accès au marché et tarification et directeur du développement des affaires chez Ferrer, a souligné que « en tant qu’entreprise engagée dans l’innovation et le développement de solutions thérapeutiques transformatrices, nous sommes heureux de contribuer à la recherche et à l’accessibilité de ces thérapies. C’est également un plaisir de bénéficier du soutien de la communauté médicale et des représentants des associations de patients lors de cet événement. »

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Références :

  1. Didden EM, Lee E, Wyckmans J, Quinn D, Perchenet L. Time to diagnosis of pulmonary hypertension and diagnostic burden: A retrospective analysis of nationwide US healthcare data. Pulm Circ. 2023 Jan;13(1) e12188.
  2. Hoeper MM, Humbert M, Souza R, Idrees M, Kawut SM, Sliwa-Hahnle K, et al. A global view of pulmonary hypertension. Lancet Respir Med. 2016 Apr;4(4):306-22.
  3. Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, Denton CP, Gatzoulis MA, Krowka M, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019 Jan 24;53(1):1801913.
  4. Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, Brida M, et al; ESC/ERS Scientific Document Group. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2023 Jan 6;61(1):2200879.
  5. Peacock AJ, Murphy NF, McMurray JJ, Caballero L, Stewart S. An epidemiological study of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2007Jul;30(1):104-9.
  6. Behr J, Nathan SD. Pulmonary hypertension in interstitial lung disease: screening, diagnosis and treatment. Curr Opin Pulm Med. 2021 Sep 1;27(5):396-404.
  7. King CS, Shlobin OA. The trouble with group 3 pulmonary hypertension in interstitial lung disease: dilemmas in diagnosis and the conundrum of treatment. Chest. 2020;158(4):1651-1664.
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