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Les analystes estiment que ces deux actions à fort potentiel d’achat pourraient exploser

Depuis le début du mois de janvier, nous avons assisté à une hausse constante des marchés boursiers. Le NASDAQ a progressé de 35 % depuis le début de l’année et le S&P 500 de 19 %. Le sentiment des investisseurs s’est clairement modifié, s’éloignant du marché baissier de l’année dernière.

Ce changement est logique. Le taux d’inflation annualisé a culminé à 9,1 % en juin dernier, est tombé à 6,5 % en décembre et a continué à baisser depuis. Les données de juin 2023 indiquent un taux d’inflation annualisé de seulement 3 %. En outre, Goldman Sachs évalue actuellement à 20 % seulement la probabilité d’une récession aux États-Unis au cours de l’année à venir. Tous ces éléments donnent aux investisseurs le sentiment que le pire est peut-être derrière nous et qu’il vaut la peine de prendre un peu plus de risques.

L’appétit pour le risque supplémentaire est bon pour le marché boursier en général, mais il est particulièrement bon pour les actions à haut risque. Pour les investisseurs prêts à prendre ces risques, les récompenses peuvent être substantielles. Les penny stocksles actions dont le prix est inférieur à 5 dollars par action, illustrent cette combinaison de risque et de récompense, avec un potentiel de hausse qui peut doubler ou tripler l’investissement initial.

Compte tenu de la nature de ces investissements, les analystes de Wall Street recommandent de faire preuve de diligence raisonnable avant d’appuyer sur la gâchette, en soulignant que toutes les actions à bas prix ne sont pas vouées à l’excellence.

C’est dans cette optique que nous nous sommes lancés à la recherche d’investissements attrayants et prêts à exploser. En utilisant Base de données TipRanks, nous avons sélectionné deux penny stocks qui ont recueilli suffisamment de soutien de la part des analystes pour obtenir une note de consensus « Strong Buy ». Pour couronner le tout, ces deux titres présentent un potentiel de hausse de plus de 200 %. Voyons cela de plus près.

Galecto, Inc. (GLTO)

Le premier penny stock que nous examinons est Galecto, une société biothérapeutique en phase clinique qui travaille sur de nouveaux traitements, principalement de nouvelles petites molécules candidates, pour cibler les processus biologiques à l’origine de la fibrose, de l’inflammation et des cancers. Les médicaments candidats de la société ciblent la protéine galectine-3 et l’enzyme LOXL2, qui ont toutes deux été impliquées dans des maladies fibrotiques et inflammatoires du poumon et du foie ; les maladies liées à la galectine-3 évoluent souvent vers des diagnostics de cancer avec un mauvais pronostic.

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La société dispose actuellement de trois médicaments candidats principaux, étudiés dans le cadre de quatre essais cliniques en cours, un cinquième essai devant débuter avant la fin de l’année. L’essai principal est l’étude GALACTIC-1 de phase 2b du GB0139, un modulateur de la galectine-3 par voie inhalée. Ce médicament candidat est à l’étude pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et constitue le produit le plus avancé du pipeline de Galecto. La société a annoncé, en mai de cette année, que le dernier patient (sur 144) avait été traité dans le cadre de l’étude. Les résultats sont attendus pour le mois d’août prochain.

Deux autres essais présentent des catalyseurs à court terme sous la forme de données. L’étude MYLOX-1, une étude de phase 2a évaluant GB2064, un inhibiteur de LOXL2, devrait produire des résultats de premier ordre au cours du second semestre de cette année. Cette étude est axée sur le traitement de la myélofibrose. Les données intermédiaires de sécurité de l’étude de phase 2a GALLANT-1 portant sur le GB1211, un inhibiteur de la galectine-3 administré par voie orale, sont également attendues dans le courant de l’année. L’étude GALLANT-1 teste le GB1211 en association avec l’atezolizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Les résultats d’une première phase d’essais ont montré le potentiel de cette combinaison thérapeutique.

Enfin, le GB1211 s’est également révélé prometteur dans l’étude de phase 2 Gulliver-2, dans le traitement de la cirrhose hépatique décompensée de classe B de Child-Pugh. La société a publié en juin dernier des résultats préliminaires positifs de l’étude.

En se basant sur de multiples catalyseurs cliniques potentiellement importants ainsi que sur le prix de l’action de Galecto de 2,35 $, Kristen Kluska, analyste 5 étoiles chez Cantor, pense que le moment est venu d’appuyer sur la gâchette.

Nous pensons que l’action de Galecto reste sous-évaluée même si un seul de ses quatre principaux produits candidats de phase 2 finit par être couronné de succès ; ainsi, nous voyons de multiples  » coups au but  » pour une hausse à court terme, avec d’importants catalyseurs/points d’inflexion en 2023 sur le pont. La littérature et les premières études soutiennent le rôle du ciblage de la Galectine-3 dans les indications fibrotiques clés. Ces opportunités de marché sont assez vastes et nous pensons que même une petite pénétration du marché pourrait conduire à des revenus significatifs », a conclu M. Kluska.

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A cette fin, Kluska estime que GLTO est surpondéré (c’est-à-dire à l’achat), et son objectif de prix de 17 dollars suggère que l’action gagnera un pourcentage impressionnant de 623 % au cours de l’année à venir. (Pour voir les résultats de Kluska, cliquez ici)

Dans l’ensemble, les analystes de la Bourse attribuent à ce titre la note Strong Buy, et ce verdict est unanime – il y a 4 avis positifs récents dans le dossier. En outre, l’objectif de cours moyen de 13,50 $ place le potentiel de hausse à 474 %. (Voir Prévisions pour l’action GLTO)

Larimar Therapeutics (LRMR)

La société suivante est Larimar Therapeutics, une autre société biopharmaceutique en phase clinique. Larimar se concentre sur le traitement des maladies rares complexes, des conditions qui sont généralement progressives et terminales et qui ont peu ou pas d’options de traitement actuelles. La société utilise une nouvelle plateforme technologique de peptides pénétrant les cellules pour développer ses médicaments candidats.

Larimar a un candidat-médicament en clinique. Ce candidat, CT-1601, est une protéine de fusion recombinante capable de délivrer de la frataxine humaine aux mitochondries cellulaires, et a montré son potentiel en tant que traitement de la maladie pédiatrique rare – et mortelle – qu’est l’ataxie de Friedreich (FA). Les patients atteints d’ataxie de Friedreich ne sont pas capables de produire cette protéine essentielle en quantité suffisante, et cette voie de traitement s’avère prometteuse au niveau des essais.

Le médicament candidat s’est avéré suffisamment prometteur pour recevoir plusieurs désignations importantes de la part de la FDA et des autorités de réglementation européennes. Il s’agit notamment des désignations Maladie pédiatrique rare, Procédure accélérée et Médicament orphelin de la FDA, de la désignation Médicament orphelin de la Commission européenne et de la désignation PRIME de l’Agence européenne des médicaments.

En mai, Larimar a annoncé les résultats préliminaires de la cohorte de 25 mg de l’essai de phase 2 en cours sur le CT-1601. Les résultats ont montré que la dose de médicament favorisait une augmentation significative des niveaux de frataxine. Dans la foulée, Larimar a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu l’autorisation de la FDA de poursuivre avec la cohorte de 50 mg dans l’étude de phase 2, et de lancer l’essai d’extension en ouvert.

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Les premiers succès de Larimar et l’autorisation réglementaire de poursuivre l’étude sont au cœur de la position de Jonathan Wolleben de JMP sur la société. Il écrit : « Nous sommes particulièrement satisfaits que le CTI-1601 ait atteint l’état d’équilibre après 14 jours (certaines inquiétudes antérieures concernant l’accumulation de médicament conduisant à des effets indésirables). Nous sommes également agréablement surpris de constater des augmentations de la frataxine à faible dose qui n’ont pas conduit à des augmentations significatives dans la phase 1 précédente avec des dosages moins fréquents. Nous ne savons pas encore comment ces augmentations se traduiront par un bénéfice clinique, mais nous nous attendons à ce que certaines augmentations se traduisent par un bénéfice… Nous maintenons notre POS de 25% pour CTI-1601 et nous nous attendons à ce que la décision de la FDA puisse donner un coup de pouce à court terme aux actions… »

Ces commentaires confirment la notation Outperform (c’est-à-dire Buy) de Wolleben sur ce titre, tandis que son objectif de prix de 15 $ indique sa confiance dans une appréciation de 370 % de l’action au cours des 12 prochains mois. (Pour consulter l’historique de Wolleben, cliquez ici)

Dans l’ensemble, les 4 récentes revues d’analystes sur LRMR comprennent 3 Achats contre un seul Maintien, pour une note consensuelle d’Achat fort. L’action se négocie à 3,19 $ avec un objectif de cours moyen de 11,88 $, une combinaison qui suggère une hausse robuste de 272% sur un an. (Voir Prévisions pour le titre LRMR)

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Avis de non-responsabilité: Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles des analystes présentés. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d’information uniquement. Il est très important de procéder à votre propre analyse avant d’effectuer un quelconque investissement.

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