Je pensais que ma petite fille était juste un peu maladroite, mais la réalité était le pire cauchemar de tous les parents.

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Je pensais que ma petite fille était juste un peu maladroite, mais la réalité était le pire cauchemar de tous les parents.

Lorsque la petite fille de Chloe Smith revenait de l’école avec des bosses et des égratignures, elle pensait que sa fille était juste un peu maladroite.

La jeune femme de 31 ans a déclaré qu’elle recevait des appels téléphoniques de l’école d’Evie-Mai tous les jours parce qu’elle était tombée et s’était blessée.

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La mère Chloe Smith (à droite) était constamment appelée par l’école de sa fille Evie-Mai car elle tombait régulièrement et se blessait.Crédit : PA Real Life
La petite Evie-Mai rentrait souvent de l'école avec des bosses et des égratignures, mais sa mère pensait simplement qu'elle était maladroite.

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La petite Evie-Mai rentrait souvent de l’école avec des bosses et des égratignures, mais sa mère pensait simplement qu’elle était maladroite.Crédit : PA Real Life

Mais le superviseur des soins sur le terrain pour une agence de soins communautaires a été pris au dépourvu lorsque l’enfant de six ans s’est vu diagnostiquer une tumeur au cerveau.

Chloé était convaincue que sa petite fille souffrait de dyspraxie, un trouble de la coordination du développement.

La maman du Suffolk a cependant été profondément choquée lorsque l’IRM a révélé une masse sur le cerveau d’Evie.

Chloe a déclaré : “C’est le pire cauchemar de tous les parents.

“Evie-Mai est assez maladroite depuis qu’elle est toute petite, mais je n’ai jamais pensé que cela pouvait être dû à quelque chose d’aussi grave.

“Je remercie ma bonne étoile que ma petite fille soit maintenant en train de se rétablir.”

Le cauchemar a commencé en 2020 et Chloe a déclaré que les bosses et les éraflures d’Evie avaient empiré.

La petite fille se cognait constamment contre des objets, alors Chloe a décidé de l’emmener chez le médecin.

Leur généraliste local les a envoyées directement à l’hôpital et a dit qu’il recommanderait qu’Evie obtienne un rendez-vous pour une IRM.

Le scanner était prévu pour mars 2021 et Chloé a dit qu’à ce moment-là, elle n’était pas trop inquiète.

Elle a dit : “On parlait d’une possible dyspraxie, donc je n’étais pas trop inquiète.

“Quand j’ai appris, après les résultats du scanner, qu’il y avait en fait une masse dans son cerveau, j’ai été surprise.”

Evie-Mai a été diagnostiquée avec une tumeur pinéale kystique de bas grade qui, selon l’organisation caritative Macmillan, est un type de tumeur cérébrale bénigne. Elle commence dans ou autour de la glande pinéale, au centre du cerveau.

Chloé a déclaré : “C’était dévastateur et très difficile de rester positif à cause de la nature de tout ça.

“Le potentiel de ce qui pourrait mal tourner va bien au-delà de ce qu’il est possible de comprendre en tant que parent.

“Nous avons ressenti un léger soulagement en apprenant que la tumeur n’était pas cancéreuse, mais nous savions que nous avions un long chemin à parcourir.

“Au début, les médecins ont surveillé la tumeur avant de réserver Evie pour une opération.”

Quelques mois après son diagnostic, le 28 septembre, Evie-Mai a subi une opération de dix heures à l’hôpital Addenbrooke de Cambridge pour retirer la masse de son cerveau.

Pour Chloé, la journée a été marquée par l’anxiété et elle a fait les cent pas dans la salle d’attente de l’hôpital, dans l’attente de nouvelles sur l’état de santé de sa fille.

Elle a dit : “Quand on nous a dit qu’elle était enfin sortie de chirurgie, Gary et moi avons respiré pour ce qui semblait être la première fois depuis ce matin-là.”

Heureusement, les chirurgiens ont pu retirer 95 % de la masse.

Qu’est-ce qu’une tumeur cérébrale et à quoi devez-vous faire attention ?

Les tumeurs cérébrales sont des cellules anormales qui se développent dans le cerveau et peuvent causer de graves dommages.

Mais quels sont les signes de cette maladie grave et sont-ils faciles à détecter ? Voici ce que nous savons et ce à quoi il faut faire attention.

Selon le NHS, les symptômes d’une tumeur cérébrale dépendent de sa gravité et de la partie du cerveau qui est touchée.

Cependant, il existe des signes communs auxquels les personnes inquiètes peuvent être attentives.

Il s’agit notamment de maux de tête sévères et ininterrompus, de crises d’épilepsie ainsi que de nausées, de vomissements et de somnolence.

D’autres signes peuvent inclure des problèmes de vision ou d’élocution, une paralysie et même des changements dans le comportement d’une personne, comme des difficultés à se souvenir de certaines choses.

Ces symptômes peuvent apparaître soudainement ou se développer lentement au fil du temps.

L’association caritative pour les tumeurs cérébrales propose plus d’informations sur les symptômes sur son site Web.

Pour ce faire, ils ont dû faire une incision à l’arrière du cou d’Evie – mais cela signifie que ses cheveux n’ont pas dû être rasés.

Les chirurgiens n’ont pas été en mesure d’enlever les cinq pour cent restants et les consultants évaluent maintenant si Evie peut avoir besoin d’une autre opération à l’avenir.

Chloé a dit que pour l’instant, les médecins sont satisfaits des résultats.

Elle a ajouté : “En voyant ma fille se réveiller dans son lit d’hôpital, j’avais envie de pleurer.

“Elle est une petite combattante. Nous lui avions acheté des Lego pour la distraire à l’hôpital, mais dès qu’elle a posé les yeux dessus, nous n’avons pas pu la faire se reposer.

“Tout ce qu’elle voulait faire, c’était construire ses Lego. Je la faisais s’allonger pour une sieste, puis je quittais la chambre et revenais pour découvrir qu’elle avait fait appel à une étudiante infirmière pour l’aider à construire d’autres objets en Lego.”

Quatre jours seulement après son opération, la petite Evie-Mai est sortie de l’hôpital.

Depuis, elle se remet à la maison et a même fait des sauts en étoile quotidiens avec sa maman pour récolter des fonds pour la recherche sur les tumeurs cérébrales en novembre.

VIBRES POSITIFS

Chloé a déclaré : “Faire 100 sauts en étoile par jour pour soutenir l’association caritative a été très amusant, même si je peux à peine marcher maintenant que le mois est terminé !

“Nous les faisons généralement le soir. Parfois, mon partenaire Gary se joint à nous et Evie participe quand elle en a envie.

“Elle compte à voix haute alors que j’essaie de compter dans ma tête, ce qui peut être un peu déroutant et semble parfois interminable, mais c’est un très bon moment de rire, surtout avec notre nouveau chaton, Mali, qui se glisse sous nos pieds.

“Après ce que nous avons traversé, c’est bon d’avoir quelque chose de positif à la fin.

“Nous sommes incroyablement reconnaissants envers Recherche sur les tumeurs cérébrales pour leur soutien, cela a signifié beaucoup pour notre famille.”

Les tumeurs cérébrales tuent plus d’enfants et d’adultes de moins de 40 ans que n’importe quel autre cancer. Pourtant, historiquement, seul un pour cent des dépenses nationales consacrées à la recherche sur le cancer a été alloué à cette maladie dévastatrice.

Aujourd’hui, la recherche sur les tumeurs cérébrales réclame une dépense nationale annuelle de 35 millions de livres sterling afin d’améliorer les taux de survie et les résultats pour les patients, à l’instar d’autres cancers tels que le cancer du sein et la leucémie, et fait également campagne pour une meilleure réorientation des médicaments.

La petite Evie se porte bien après l'opération et récupère maintenant à la maison en jouant avec beaucoup de lego.

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La petite Evie se porte bien après l’opération et récupère à la maison en jouant avec beaucoup de lego.Crédit : PA Real Life
La mère et la fille ont fait des sauts en étoile ensemble à la maison afin de récolter des fonds pour une œuvre de charité.

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La mère et la fille ont fait des sauts en étoile ensemble à la maison afin de récolter des fonds pour une œuvre de charité.Crédit : PA Real Life
J’ai maintenant HUIT tumeurs après que les médecins aient manqué mon cancer pendant 5 ans.

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On se revois demain !?

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