Un trouble cérébral mystérieux a laissé des victimes terrifiées incapables de « parler, marcher ou écrire la lettre Q » alors que les médecins étudient la maladie.
Pendant plus de deux ans, la maladie a frappé les habitants de la province canadienne du Nouveau-Brunswick, provoquant une série de symptômes neurologiques.
5
5
Les symptômes répertoriés par les autorités sanitaires comprennent des troubles de la mémoire, des spasmes musculaires, des problèmes d’équilibre, des difficultés à marcher ou des chutes, des hallucinations, une perte de poids inexpliquée et des douleurs dans les membres.
Les médecins restent perplexes face à cette maladie et ne sont pas près d’en découvrir la cause.
Les responsables médicaux sont perplexes quant à la raison pour laquelle un afflux de jeunes gens est affecté par la maladie.
Les victimes et leurs familles ont décrit leurs récits terrifiants de la maladie et comment leurs corps et leurs esprits se sont lentement effondrés.
En 2019, Gabrielle Cormier, 20 ans, aspirante étudiante en médecine, a commencé à ressentir des douleurs musculaires, des difficultés de concentration et des problèmes de vision.
Sa famille a d’abord soupçonné qu’il s’agissait de fatigue due au sport ; cependant, très vite, la jeune femme de 20 ans n’a plus pu garder son équilibre.
Cormier ne peut désormais marcher qu’avec une canne, a du mal à parler et ne peut pas se concentrer suffisamment pour suivre des cours à l’université.
« Cela nous brise le cœur. Les jeunes devraient être en train de vivre et de s’amuser. Au lieu de cela, ils sont confrontés à ces problèmes de santé que nous ne pouvons pas expliquer », a déclaré la belle-mère de Cormier, Stacie Quigley Cormier, à l’AFP. The Guardian.
« La politique ralentit tout. Et ce que les gens n’ont pas, c’est le temps. »
La maladie est similaire à la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), une maladie cérébrale rare et mortelle, dont une forme est connue sous le nom de « maladie de la vache folle ».
Selon un lanceur d’alerte, cette maladie alarme les médecins, deux ans après sa découverte au printemps 2019.
« Je suis vraiment préoccupé par ces cas, car ils semblent évoluer si vite. Je suis inquiet pour eux, et nous leur devons une sorte d’explication », a déclaré la source au Guardian.
Le gouvernement l’a appelé un « groupe de syndromes neurologiques de cause inconnue » et identifié pour la première fois. 48 cas suspects au printemps dernier.
Cependant, des sources médicales ont déclaré au journal que le chiffre était plus proche de 150, et que la plupart des personnes touchées avaient entre 20 et 30 ans.
TOUT CE QUE JE PEUX FAIRE C’EST ÉCRIRE
Johanne Boucher, l’une des 48 victimes initiales, explique comment elle a perdu sa capacité de parler à la fin de 2021.
« J’ai été choquée. Je ne peux même pas commander un café. Tout ce que je peux faire, c’est écrire. Après presque quatre ans, j’ai vu deux neurologues … et passé d’innombrables tests. Je ne sais pas ce que j’ai. La maladie reste inconnue », a-t-elle déclaré au Guardian sur Facebook Messenger.
À l’été 2020, Terriline Porelle, 33 ans, a ressenti une douleur aiguë comme un « choc électrique » dans sa jambe.
Porelle, une randonneuse passionnée, a constaté que la sensation s’est déplacée dans tout son corps les jours suivants, atteignant ses bras et son visage, et comme Cormier, sa vision a empiré.
5
5
Un optométriste lui a dit que les muscles de ses yeux agissaient de la même manière que ceux de patients âgés de 70 ou 80 ans.
Après avoir oublié comment écrire la lettre Q, elle a consulté son médecin de famille, mais en vain. Un neurologue a écarté toute autre possibilité, et son scanner cérébral n’a rien donné.
« J’étais soulagée que ce ne soit pas une tumeur ou autre chose. Mais nous ne savions toujours pas ce que c’était. J’essaie de ne pas en faire une obsession », a déclaré Mme Porelle, qui a du mal à se déplacer dans sa maison.
« J’ai des nuits sans sommeil où je me demande comment cela a pu arriver. Qu’est-ce qui se passe avec moi ? »
« JE VAIS VIVRE AUSSI LONGTEMPS ?
Porelle, qui vit dans une communauté rurale, dit que sa santé mentale a continué à se détériorer.
La jeune femme de 33 ans dit qu’elle a du mal à accomplir les tâches quotidiennes sans l’aide de son partenaire.
« Je ne sais pas quoi faire. J’essaie de rester positive, mais c’est difficile. Il y a des jours où je ne sais pas si je devrais même prendre la peine d’épargner pour la retraite. Est-ce que je vais même vivre aussi longtemps ? »
Selon les experts, la maladie pourrait être liée à des déclencheurs environnementaux, la bêta-méthylamino-L-alanine (BMAA) étant particulièrement intéressante.
La BMAA est une toxine présente dans les environnements marins et d’eau douce et a été associée à des maladies comme Alzheimer et Parkinson.
Un rapport publié en octobre indique qu’une enquête menée auprès de 34 personnes atteintes de la maladie n’a révélé « aucun comportement spécifique, ni aucune exposition alimentaire ou environnementale » à l’origine de la maladie.
Cette maladie mystérieuse frappe des personnes des deux sexes et de tous âges, l’âge moyen des patients étant de 59 ans mais pouvant aller jusqu’à 18 ans.
Alier Marrero, un neurologue du Nouveau-Brunswick qui a traité la plupart des patients, a précédemment déclaré avoir détecté des « patients inhabituellement jeunes » qui avaient présenté des symptômes dès 2013.
Merci d’avoir lu
Avez-vous une histoire pour l’équipe de The US Sun ?
