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Découvrez l’action biotechnologique qui a fait un bond de plus de 1000 % en un jour.

Les investisseurs à la recherche de gains inconvenants se tournent souvent vers le secteur des biotechnologies, un segment pour lequel l’expression “risque élevé/récompense élevée” pourrait avoir été inventée. Baissier ou haussier, cela ne fait aucune différence pour ces noms, qui peuvent monter en flèche ou s’effondrer, en fonction d’événements spécifiques tels qu’une approbation ou un rejet réglementaire ou des résultats forts ou décevants d’un essai clinique.

Malgré cela, les gains affichés par Ambrx Biopharma (AMAM) au cours de la séance de vendredi sont inhabituels et particulièrement accrocheurs. L’action s’est envolée de 1007 %, ce qui est à peine croyable, après que la société a annoncé des résultats satisfaisants des tests de mi-parcours de son médicament contre le cancer du sein ARX788.

Dans l’étude de phase 2 ACE-Breast-03, qui s’est déroulée aux États-Unis, en Corée et en Australie, le médicament a été évalué comme traitement pour les patients HER2-positifs atteints de cancer du sein métastatique qui sont résistants ou réfractaires au T-DM1.

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Les résultats préliminaires ont montré un taux de réponse globale (ORR) de 51,7 % et un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 100 % après le traitement par ARX788. De plus, aucun événement indésirable grave (SAE) lié au médicament n’a été noté par les patients.

Si les investisseurs ont réagi comme ils l’ont fait, on peut dire qu’ils ont été impressionnés par les résultats ; compte tenu de l’importance du marché du cancer du sein, le potentiel du médicament a provoqué une certaine agitation.

Analyste de Cowen Phil Nadeau aime également ce qu’il voit ici, notant : “ARX-788 continue d’avoir un bon profil d’innocuité, sans aucun effet indésirable entraînant l’arrêt du traitement ou des effets indésirables liés au médicament. Nos consultants ont qualifié de ‘robuste’ l’activité de l’ARX788 chez les patients prétraités pour HER2 et pensent que son activité dans les échecs d’Enhertu et de Kadcyla en particulier est susceptible d’assurer à l’ARX788 une place dans le paradigme du traitement.”

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Il convient de noter que les résultats sont préliminaires et qu’il s’agit toujours d’un essai de mi-parcours et que d’autres tests de phase 3 seront nécessaires, bien que, compte tenu des résultats solides, la société pourrait décider d’essayer d’accélérer l’approbation de ce médicament.

Entre-temps, NovoCodex Biopharmaceuticals, partenaire d’Amrbrx, supervise actuellement deux études de phase 3 et une étude de phase 2 avec ARX788 en Chine. Les résultats sont attendus l’année prochaine.

Pour l’analyste Baird Joel Beattyla thèse d’investissement pour AMAM repose sur un “nombre relativement élevé de tirs au but par rapport à d’autres sociétés biotechnologiques de sa capitalisation boursière”.

“Dans le cadre de la trésorerie de la société jusqu’en 2025, nous devrions obtenir des données de phase 1b/2 pour l’ARX 517 (anti-PSMA) et l’ARX 305 (anti-CD70)”, a précisé Beatty. “De plus, les partenariats d’Ambrx avec NovoCodex, SIno Biopharm et BeiGene constituent des coups supplémentaires sur le but.”

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Dans l’ensemble, Ambrx a glissé sous le radar de la plupart des analystes ; le consensus d’achat modéré du titre est basé sur seulement deux notes d’achat récentes. L’objectif de cours moyen est de 4 $, ce qui est `~12% inférieur à sa valeur actuelle – très probablement en raison de l’énorme hausse de vendredi. (Voir la prévision de l’action AMAM sur TipRanks)

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Avertissement : Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles de l’analyste présenté. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d’information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant d’effectuer tout investissement.

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